SYNDROMES DE GITELMAN ET DE BARTTER

 
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BILAN 19 janvier, 2012

Classé dans : Non classé — Carmen @ 11:45

Ayant eu une seconde recherche génétique sur le canal chlore qui s’était révélée positive,  j’ai donc eu davantage d’explications et je suis porteuse d’ une anomalie sur le gène SLC12A3 pour le  Syndrome de  Gitelman et de deux anomalies sur le gène CLCNKB pour le syndrome de Bartter de type 3.

 

Enfin, la bactérie hélicobacter pylori ayant été éradiquée après trois traitements d’antibiotiques,  je peux compléter mon traitement en commençant  l’anti-inflammatoire.

Finalement, le chrono indocit m’a été remplacé par du voltarène 75 mg, qui d’après une étude se révèle plus efficace.

 

Je revois Docteur Blanchard dans trois mois à Paris et je  fais (comme d’habitude)  un bilan sanguin une fois par mois.

 

 

 
 

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